美藥管局委員會(huì)支持向所有已接種強(qiáng)生新冠疫苗者提供強(qiáng)生加強(qiáng)針

　　(抗擊新冠肺炎)美藥管局委員會(huì)支持向所有已接種強(qiáng)生新冠疫苗者提供強(qiáng)生加強(qiáng)針

　　中新社華盛頓10月15日電 (記者 沙晗汀)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)專家委員會(huì)當(dāng)?shù)貢r(shí)間15日表決支持向所有已接種強(qiáng)生一劑新冠疫苗的人群提供強(qiáng)生疫苗加強(qiáng)針。

　　該專家委員會(huì)19位委員當(dāng)天均投票支持該決定，并建議在接種第一劑疫苗至少2個(gè)月后接種加強(qiáng)針。目前，F(xiàn)DA批準(zhǔn)接種強(qiáng)生疫苗群體為18歲及以上。而對(duì)于輝瑞和莫德納疫苗加強(qiáng)針，該委員會(huì)僅建議65歲及以上和高風(fēng)險(xiǎn)群體接種。

　　在當(dāng)天的討論中，多位專家表示，強(qiáng)生疫苗的有效率明顯不如輝瑞和莫德納疫苗。多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示，強(qiáng)生疫苗有效率應(yīng)在50%至68%之間。有專家認(rèn)為，強(qiáng)生疫苗也應(yīng)該作為兩劑疫苗使用，而不是像此前一直當(dāng)作一劑疫苗使用。

　　強(qiáng)生公司表示，其研究顯示，在接種完第一劑疫苗后兩個(gè)月接種加強(qiáng)針，可使有效率從70%升至94%。

　　對(duì)于強(qiáng)生公司提供的數(shù)據(jù)，多位專家認(rèn)為，盡管數(shù)據(jù)并不充分，但仍應(yīng)支持接種加強(qiáng)針，以提高疫苗防護(hù)力。

　　接下來，F(xiàn)DA將決定是否批準(zhǔn)使用強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針。FDA通常遵循其專家委員會(huì)意見。

　　目前，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)向老年人和高風(fēng)險(xiǎn)人群提供輝瑞疫苗加強(qiáng)針。FDA專家委員會(huì)14日已支持向老年人和高風(fēng)險(xiǎn)人群提供莫德納疫苗加強(qiáng)針。

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前美國已有超過1.88億人完成新冠疫苗接種，其中絕大多數(shù)接種的是輝瑞或莫德納疫苗，僅1500萬人接種強(qiáng)生疫苗。(完)