美藥管局委員會：普通民眾暫不需要接種新冠疫苗加強針

　　中新網9月18日電 據美國中文網報道，當地時間17日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的一個顧問委員會否決了向普通公眾分發(fā)輝瑞新冠疫苗加強針的計劃，但建議65歲及以上和患有基礎病的高危人群接種。

資料圖：疫情下的美國。 中新社記者 廖攀 攝

　　據報道，當天，FDA疫苗和生物制劑咨詢委員會審查了輝瑞就其加強針提交的數據，最終以16比2的表決結果否決了普通公眾接種加強針的計劃。委員會成員對加強針在年輕人和青少年中使用的安全性表示懷疑，并抱怨缺乏關于加強劑安全性和長期療效的數據。

　　但在接下來進行的第二輪投票中，專家們一致贊成讓老年人及脆弱人群在完全接種輝瑞疫苗的6個月后接種加強針。

　　據介紹，輝瑞在向FDA提交的數據中表示，人們完全接種兩劑疫苗后，免疫力會在6個月左右減弱，而在6到8個月時接種第三劑疫苗，可以恢復免疫力。

　　但FDA疫苗研究與審查辦公室副主任克勞斯在17日的會議上指出，輝瑞使用的數據未經專家審核。

　　美國國家轉化科學推進中心傳染病專家?guī)炖锢仓赋觯С旨訌妱┑难芯吭诤艽蟪潭壬弦蕾囉趯贵w的測量，而沒有考慮免疫反應的其他重要方面。不過，庫里拉補充道，“這(加強劑)對高危人群來說是絕對必要的?！?/p>

　　此外，美國疾病控制與預防中心(CDC)也計劃于下周舉行為期兩天的會議，對加強針展開單獨討論。

　　拜登政府于8月宣布，希望最早在9月20日開始向公眾提供加強針，但由于加強針尚未獲得FDA批準，該計劃遭到了一些科學家和衛(wèi)生專家的批評，他們認為聯邦衛(wèi)生官員引用的數據不夠令人信服，推廣加強針為時過早。