加拿大審批通過(guò)首款治療新冠口服藥物

　　(抗擊新冠肺炎)加拿大審批通過(guò)首款治療新冠口服藥物

　　中新社多倫多1月18日電 (記者 余瑞冬)美國(guó)輝瑞(Pfizer)公司生產(chǎn)的新冠病毒治療藥物帕羅維德(Paxlovid)17日獲加拿大衛(wèi)生部審批通過(guò)，成為首款獲準(zhǔn)在加拿大使用的治療新冠病毒感染的口服藥。

　　加聯(lián)邦政府已經(jīng)預(yù)購(gòu)100萬(wàn)個(gè)療程的帕羅維德。加公共服務(wù)和政府采購(gòu)部長(zhǎng)塔西表示，加政府已收到首批30400個(gè)療程的藥物。預(yù)計(jì)在3月底之前，輝瑞還將交付12萬(wàn)個(gè)療程的該藥物。

　　加官方表示，接種新冠疫苗并遵守公共防疫措施要求仍然是最佳防疫方式，但包括帕羅維德在內(nèi)的治療藥物可以減輕病癥，對(duì)已染疫人士而言可能至關(guān)重要。

　　加聯(lián)邦政府正與各省和地區(qū)協(xié)調(diào)，以盡快展開(kāi)該藥物的分發(fā)工作。總體而言，將按各地人口并結(jié)合輝瑞公司的運(yùn)輸情況進(jìn)行分配。

　　美國(guó)藥企默沙東(Merck，在美國(guó)和加拿大稱為默克)生產(chǎn)的口服抗新冠病毒藥物莫努匹韋(Molnupiravir)正在等待加拿大官方審批。但加政府已預(yù)購(gòu)50萬(wàn)個(gè)療程的該藥物，且待加衛(wèi)生部審批通過(guò)后，可再追加50萬(wàn)個(gè)療程。

　　美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已于去年12月下旬先后批準(zhǔn)緊急使用帕羅維德和莫努匹韋兩款新冠口服藥物。

　　截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月17日晚，加拿大累計(jì)報(bào)告病例近276萬(wàn)例，死亡31530例，尚有活躍病例近36.3萬(wàn)例。最近7天的日均檢測(cè)陽(yáng)性率為23.7%。(完)