美國(guó)食藥管理局發(fā)布最新居家新冠病毒檢測(cè)指南

　　中國(guó)僑網(wǎng)8月12日電 據(jù)美國(guó)中文網(wǎng)綜合報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)周四(11日)發(fā)布指導(dǎo)意見(jiàn)，建議使用居家新冠病毒檢測(cè)試劑的人在48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，以排除假陰性的可能。

　　FDA在其最新指導(dǎo)意見(jiàn)中指出，居家檢測(cè)不及PCR實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)靈敏，特別是對(duì)于處于新冠病毒感染初期、沒(méi)有表現(xiàn)出癥狀的人。

　　FDA稱：“目前，所有居家新冠病毒抗原檢測(cè)都獲得了FDA授權(quán)，可以重復(fù)或連續(xù)使用。這意味著人們應(yīng)該在一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行多次檢測(cè)，比如2-3天，尤其是在進(jìn)行檢測(cè)的人沒(méi)有出現(xiàn)新冠肺炎癥狀的情況下?！?/p>

　　該機(jī)構(gòu)表示，要確定自己是否感染新冠病毒，人們手頭應(yīng)該準(zhǔn)備好多份居家檢測(cè)。

　　新指南顯示，如果人們懷疑自己可能感染或接觸了新冠病毒，就應(yīng)進(jìn)行一次初始測(cè)試。如果他們檢測(cè)呈陰性并出現(xiàn)一些癥狀，那么應(yīng)該在第一次檢測(cè)的48小時(shí)后再次檢測(cè)。如果第二次檢測(cè)仍為陰性，就應(yīng)考慮進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。

　　FDA稱，如果一個(gè)人沒(méi)有出現(xiàn)新冠肺炎癥狀，但認(rèn)為自己接觸了病毒，他們也應(yīng)該在第一次居家檢測(cè)的48小時(shí)后，進(jìn)行第二次檢測(cè)。如果第二次檢測(cè)呈陰性，應(yīng)在48小時(shí)后再進(jìn)行第三次檢測(cè)。

　　指南稱，如果其中任何一次的檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，表明已經(jīng)感染新冠病毒，應(yīng)遵循疾病控制與預(yù)防中心(CDC)的隔離方針。

　　FDA說(shuō)，最新建議是基于“可能感染Omicron(奧密克戎)的人的最新研究結(jié)果，表明在居家新冠病毒抗原檢測(cè)結(jié)果呈陰性后重復(fù)檢測(cè)會(huì)增加獲得準(zhǔn)確結(jié)果的機(jī)會(huì)?！?/p>

　　全國(guó)的許多社區(qū)衛(wèi)生中心一直在免費(fèi)提供居家檢測(cè)。擁有健康保險(xiǎn)的個(gè)人通常也可以在超市和藥房進(jìn)行免費(fèi)檢測(cè)，或通過(guò)保險(xiǎn)公司獲得報(bào)銷。而Medicare受益人也可以在接受該保險(xiǎn)的健康診所領(lǐng)取免費(fèi)檢測(cè)。