中國駐菲律賓使館發(fā)言人發(fā)表關(guān)于中國新冠疫苗的聲明

　　中新網(wǎng)馬尼拉10月30日電 當?shù)貢r間10月30日，中國駐菲律賓使館發(fā)言人發(fā)表關(guān)于中國新冠疫苗的聲明。全文如下：

　　自全球新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，世界各國一直在積極開展疫苗研發(fā)。據(jù)世衛(wèi)組織統(tǒng)計，截至10月19日，全球共有198支正在研發(fā)的新冠疫苗，在已經(jīng)進入臨床階段的44支疫苗中，有10支已經(jīng)進入III期臨床試驗，其中4支來自中國。中國國藥集團、北京科興中維和康希諾生物分別研發(fā)的4支新冠疫苗，現(xiàn)正在阿聯(lián)酋、巴西、印尼、巴基斯坦、秘魯、阿根廷等10多個國家開展III期臨床試驗，研發(fā)進展順利，效果良好。目前共接種了約6萬名受試者，未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，初步顯示了良好的安全性。此外，國藥集團的新冠疫苗已獲得阿聯(lián)酋的緊急使用授權(quán)。

　　為了保護一線醫(yī)療防疫人員、邊境口岸工作人員等高風險暴露人群的生命健康安全，中國嚴格按照《中華人民共和國疫苗管理法》、《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定和相應(yīng)程序，經(jīng)嚴格論證和審評，批準在中國境內(nèi)緊急使用新冠疫苗。該緊急使用滿足世界衛(wèi)生組織有關(guān)規(guī)則，在批準新冠疫苗緊急使用后，中國向世衛(wèi)組織駐華代表處進行了通報，得到其認可和支持。在新冠疫苗緊急使用過程中，中國堅持在自愿、知情、同意的前提下組織實施，并建立了嚴格的接種人員篩選、不良反應(yīng)的監(jiān)測和應(yīng)急救治，以及接種后的跟蹤工作方案。

　　當前，菲律賓民眾期盼疫苗盡快上市的心情日益迫切。根據(jù)菲律賓本地媒體報道，目前中國北京科興、美國強生、俄羅斯加馬利亞研究所已向菲方提交了在菲進行新冠疫苗臨床試驗的申請，其中北京科興已通過菲疫苗專家組初步篩選，但只有在食藥局正式批準后，才能在菲開展III期臨床試驗。目前，菲政府沒有批準任何一支新冠疫苗在菲開展臨床試驗、緊急使用或上市銷售。在菲銷售未經(jīng)食藥局批準的新冠疫苗是非法行為。此外，疫苗屬于特殊產(chǎn)品，除疫苗本身應(yīng)具有充分的安全性和有效性外，對儲存、運輸和分發(fā)都有著嚴格的要求，在整個過程中，疫苗一旦脫離規(guī)定的溫度區(qū)間極易失效，注射、觀察、監(jiān)測需要專業(yè)機構(gòu)的專業(yè)人員嚴格按照規(guī)范進行，私自注射來歷不明的疫苗存在嚴重的安全隱患。菲律賓政府已明確要求，沒有衛(wèi)生部門的許可，任何機構(gòu)或個人都不得私自注射接種來歷不明的新冠疫苗。請在菲中國公民切勿輕信謠言，私自注射疫苗，以免上當受騙，危及人身安全。

　　關(guān)于中國疫苗的研發(fā)進展以及上市情況，請以中國政府官方信息為準。關(guān)于新冠疫苗在菲律賓的試驗進展以及緊急使用和上市情況，請以菲律賓政府官方信息為準。望廣大在菲中國公民遵守菲政府抗疫規(guī)定，做好個人防護，確保身體健康。(完)